-
1 болезнь Форбса
болезнь Форбса
болезнь Кори
лемидекстриноз
гликогеноз III типа
НЗЧ, характеризующееся полным или частичным отсутствием активности амило-1,6-глюкозидазы и (или) олиго-1,4-трансглюкозидазы, участвующих в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > болезнь Форбса
-
2 болезнь Кори
1) Medicine: Cori's disease, Forbes disease, type 3 glycogenosis, type III glycogenosis, Cori disease (наследственное нарушение активности амило-1,6-глюкозидазы (деветвящего фермента))2) Genetics: debrancher enzyme defect -
3 болезнь Форбса
1) Medicine: Cori's disease, Forbes disease, type 3 glycogenosis, type III glycogenosis, Cori disease2) Genetics: debrancher enzyme defect -
4 гликогеноз I
General subject: debrancher enzyme defect (НЗЧ, характеризующееся полным или частичным отсутствием активности амило-1,6-глюкозидазы и (или) олиго-1,4-трансглюкозидазы, участвующих в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) -
5 лемидекстриноз
Genetics: Forbes disease, debrancher enzyme defect -
6 амилопектиноз
1) Medicine: amylopectinosis, brancher glycogen storage disease, brancher deficiency glycogenosis, debrancher deficiency2) Genetics: Andersen disease (НЗЧ, характеризующееся дефицитом фермента амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному или сцепленному с полом типу), branching enzyme defect (НЗЧ, характеризующееся дефицитом фермента амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному или сцепленному с полом типу) -
7 болезнь Андерсена
1) Medicine: brancher glycogen storage disease, brancher deficiency glycogenosis, debrancher deficiency2) Genetics: Andersen disease, branching enzyme defect -
8 гликогеноз IV типа
1) Medicine: Andersen's disease, amylopectinosis, type 4 glycogenosis, brancher glycogen storage disease (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени), brancher deficiency glycogenosis (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени), debrancher deficiency (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени)2) Genetics: Andersen disease, branching enzyme defectУниверсальный русско-английский словарь > гликогеноз IV типа
См. также в других словарях:
debrancher enzyme defect — debrancher enzyme defect. = Forbes disease (см.). (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
debrancher enzyme defect — debrancher enzyme defect. См. гликогеноз III типа. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз III типа — Forbes disease, debrancher enzyme defect болезнь Форбса, болезнь Кори, лемидекстриноз, гликогеноз III типа. НЗЧ, характеризующееся полным или частичным отсутствием активности амило 1,6 глюкозидазы и (или) олиго 1,4 трансглюкозидазы, участвующих в … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
болезнь Форбса — болезнь Кори лемидекстриноз гликогеноз III типа НЗЧ, характеризующееся полным или частичным отсутствием активности амило 1,6 глюкозидазы и (или) олиго 1,4 трансглюкозидазы, участвующих в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно… … Справочник технического переводчика
deficiency — An insufficient quantity of some substance (as in dietary d. or hemoglobin d. in marrow aplasia); organization (as in mental d.); activity (as in enzyme d. or reduced oxygen carrying capacity of the blood), etc., of which the amount present is of … Medical dictionary
Glycogen storage disorders — ▪ Table Glycogen storage disorders (GSDs) type enzyme defect clinical features type I (von Gierke disease) glucose 6 phosphatase hypoglycemia, enlarged liver and kidneys, gastrointestinal symptoms, nosebleeds, short stature, gout type II (Pompe… … Universalium
Disease — Illness or sickness often characterized by typical patient problems (symptoms) and physical findings (signs). Disruption sequence: The events that occur when a fetus that is developing normally is subjected to a destructive agent such as the… … Medical dictionary
List of causes of hypoglycemia — This is a list of causes of hypoglycemia. Despite its length, it is not necessarily exhaustive, as new causes are reported regularly in the medical literature. In many individual instances of hypoglycemia, more than one contributing factor may be … Wikipedia
Glycogen storage disease — Classification and external resources Glycogen ICD 10 E74.0 … Wikipedia